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하루 1g의 비타민 B3(Amina-X)로 표적치료를 받는 EGFR 돌연변이 폐암 환자의 기대수명을 두 배 늘리고 사망위험을 절반으로 줄일 수 있다는 연구가 발표됐다.

셀가디언은 21일 프레스센터에서 ‘비타민 B3 항암 기전 발견 논문 발표’ 기자간담회를 개최하고 비타민 B3의 항암 보조 효과에 대해 공개했다.

이날 충북대학교 의과대학 배석철 교수는 “암 억제 유전자 렁스3(RUNX3)는 세포의 삶과 죽음의 운명을 결정하는 유전자로서 이 유전자의 기능이 저하되면 분열해서 안 되는 세포가 분열하고 죽어야 할 세포가 죽지 않게 돼 암이 발병하게 된다”며 “비타민 B3는 암세포 내에서 기능이 저하된 암억제 유전자 렁스3의 기능을 강화함으로써 표적항암제의 효능을 향상한다”고 설명했다. 배 교수에 따르면 렁스3는 종양 억제 유전자로 폐선암의 70%에서 불활성화되어 있는 것으로 알려져 있다.

전남대학교 의과대학 김영철 교수, 충북대학교 약학대학 박일영 교수, 충북대학교 의과대학 배석철 교수 연구팀은 4기 폐암 환자 110명을 대상으로 한 임상시험을 통해 비타민 B3(일명 Amina-X) 하루 1g의 경구 투여했다.

연구 결과 비타민 B3의 병용투여에 의해 암 환자의 생존 기간이 약 13.3개월 연장됐음을 알 수 있었으며 남녀를 포함한 비흡연 그룹에서도 유사한 결과가 관찰됐다.

이에 대해 배 교수는 “비정상적인 세포의 활성화가 암 발병의 직접적인 원인이 되기 때문에 암유전자를 억제하는 것만으로 환자의 수명을 일부 연장 시킬 수 있지만 치료가 어렵다”며 “암 억제 유전자를 향상하고자 비타민 B3를 통해 암 억제 유전자를 재활성화할 수 있는 방법을 찾았다”고 설명했다.

배석철 교수는 비타민 B3군인 니코틴산아미드가 발암 물질로 유발된 생쥐의 폐선암에 미치는 영향을 평가하고 니코틴산아미드가 렁스3 수치를 증가시키고 폐암 성장을 억제하는 것을 관찰했다.

그 후 EGFR 돌연변이가 있는 4기 폐암 환자 110명을 모집했다. 여성 70명, 비흡연자 84명이었다. 환자들은 무작위로 니코틴산아미드 또는 위약을 투여받도록 배정됐다.

연구 결과 54.3개월 추적 관찰 후 니코틴산아미드 그룹은 12.7개월, 위약 그룹은 10.9개월의 무진행 생존율 중앙값을 나타냈다.

전체 생존율 중앙값은 두 그룹에서 비슷했다. 니코틴산아미드 31.0개월, 위약 29.4개월, 특히 하위 그룹 분석 결과 니코틴산아미드 치료를 받은 여성과 비흡연자 사망위험이 유의미하게 감소한 것으로 나타났다.

배 교수는 “하루에 1g 비타민B3 경고 투여로 표적 치료받는 폐암 환자 기대수명을 1년 이상 늘면 결국 2배 이상 늘린다고 볼 수 있다”며 “렁스3는 폐암뿐만 아니라 위암, 대장암, 간암, 방광암, 췌장암, 유방암 등 다양한 암에서 기능이 저하돼 있기 때문에 항암제의 효능을 강하할 수 있는 비타민 B3의 효과는 폐암뿐 아니라 다양한 암에서 폭넓게 적용될 수 있을 것”이라고 기대했다.

출처 : 의학신문