편집국
최근 글로벌 제약사 릴리가 개발 중인 치매 치료제 '도나네맙'이 두 번째 치매 신약 허가를 앞두고 있다.
도나네맙은 알츠하이머병 치료를 위해 개발된 약물로, 지난해 미국 FDA로부터 첫 번째 승인을 받았다. 이번에 릴리는 도나네맙의 추가 적응증 승인을 위해 규제 당국에 신청을 마친 상태다.
도나네맙은 알츠하이머병 환자의 뇌 속 유해 단백질인 아밀로이드 베타를 제거하는 작용을 한다. 임상시험 결과, 도나네맙은 인지기능 개선과 치매 진행 지연 효과를 보였다.
전문가들은 도나네맙이 승인될 경우 기존 치매 치료제와 차별화된 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다. 현재 치매 치료제 시장은 대부분 증상 완화에 초점을 맞추고 있어, 도나네맙의 출시로 치매 치료에 새로운 전기가 마련될 것으로 보인다.
한편 릴리는 도나네맙 외에도 다양한 치매 치료제 파이프라인을 구축하고 있어, 향후 치매 치료 분야에서 주도적인 역할을 할 것으로 전망된다.